Yazar "Şamlı, Hale" için listeleme
-
İmatinib Mesilat ile Tedavi Edilen Kronik Myeloid Lösemi Vakalarında Belirlenen Trizomi 8
Yüksel, Erdinç; Özcan, Mehmet Ali; Sercan, Zeynep; Şamlı, Hale; Büyükkeçeci, Filiz; Solak, Mustafa; , Meral SAKIZLI (Afyonkarahisar Sağlık Bilimleri Üniversitesi, 2005)Kronik myeloid lösemi vakalarında t(9;22)(q34;q11) translokasyonu sonucu Philadelphia (Ph) kromozomu oluşmakta ve bu translokasyon bcr-abl gen füzyonuna yol açmaktadır. İmatinib mesilat (STI571, Glivec) bcr-abl gen füzyonu ... -
Mesane Kanseri Tanılı Olgularda p53 Geni Mutasyon Analizi
Özgöz, Asuman; Şamlı, Hale; Solak, Mustafa; Aktepe, Fatma; Özgür, Mihrican Aydin; Yörükoğlu, Kutsal (Afyonkarahisar Sağlık Bilimleri Üniversitesi, 2005)p53 geni, insan malignitelerinin yaklaşık %50’sinde mutasyona uğrayan bir tümör supresör gendir. p53 geni, mesane kanserinde en fazla mutasyona uğrayan tümör supresör geni olma özelliğini taşımaktadır. Bu yüzden mesane ... -
Mozaik Turner Sendromlu Olguda Anestezi Yaklaşımı (Literatür Taramasıyla Olgu Sunumu)
Sıvacı, Remziye; Fıstık, Tevhide; Çelik, Müge; Yüksel, Erdinç; Şamlı, Hale; Solak, Mustafa (Afyonkarahisar Sağlık Bilimleri Üniversitesi, 2005)Mozaik turner sendromu (TS) büyüme geriliği, gonadal disgenezi ve infertilite ile karakterize kromozomal endokrin bir bozukluktur. 45, X/46, XX kromozomal patern hastalığın en sık rastlanan mozaik tipidir (%36). Turner ... -
Nonobstruktif Azoospermik ve Şiddetli Oligozoospermik Erkeklerde Saptanan Kromozomal Anomaliler
Şamlı, Hale; Solak, Mustafa; İmirzalioğlu, Necat; Şamlı, M. Murat (Afyonkarahisar Sağlık Bilimleri Üniversitesi, 2005)Genetik faktörler erkek infertilitesi nedenleri arasında önemli bir yer tutmaktadır. Sayısal ve yapısal kromozomal düzensizliklere, sebebi bilinmeyen oligozoospermik ve azoospermik olgularda sık rastlanmaktadır. Bu çalışmada ...
