SPORADİK HİPOPOTASEMİK PERİYODİK PARALİZİ: OLGU SUNUMU

Abstract

Periyodik paralizi nadir görülen, tekrarlayan kas gücü kaybı atakları ile karakterize herediter bir hastalıktır. Ataklar sırasında hipokalemi, hiper-kalemi veya normokalemi saptanabilir. Ataklar genellikle stres, soğuk hava, enfeksiyon, aşırı egzersiz, karbonhidrattan zengin beslenme gibi tetikleyici faktörler sonrasında ortaya çıkar. En sık görülen tipi olan ailesel hipopotasemik pe-riyodik paralizi otozomal dominant geçişli olup, iskelet kası voltaj bağımlı kalsiyum kanallarında bulunan dihidropiridin reseptörlerindeki mu-tasyon sonucu ortaya çıkar. Hastalık nadiren sporadik olarak da görülebilir. Bu yazıda tekrar-layan kas gücü kaybı atakları olan, aile öyküsü-nün eşlik etmediği, 17 yaşında bir erkek hasta sunulmaktadır.

Periodic paralysis is a hereditary disorder which is characterized by recurrent muscle weakness. Hypocalemia, hypercalemia or normocalemia may be observed during the attacks. The atta-cks are usually precipitated by stress, cold, in-fection, excessive exercise and high carbohyd-rate food consumption. Familial hypocalemic periodic paralysis is an autosomal dominant disorder and it occurs due to mutations in the dihydropyridin receptors of skeletal muscle voltage dependent calcium channels . The di-sease can also occur sporadically. In this paper we present a 17-year-old male patient who had recurrent muscle weakness attacks without a family history.