ALOPESİ AREATA’DA TNF-α PROMOTÖR POLİMORFİZMİNİN ANALİZİ
Özet
AMAÇ: Alopesi Areata patogenezinde, değiş-miş T hücre aracılı bağışıklığın rol aldığını göste-ren çok sayıda çalışma bulunmaktadır. Sitokin-lerin ve kemokinlerin Alopesi Areata’nın immun sürecinde önemli rol oynamasından dolayı, Alo-pesi Areata’ya yatkınlık ile TNF-?-308G/A poli-morfizmi arasındaki olası bağlantının Türk po-pulasyonunda araştırılması amacıyla bu çalışma gerçekleştirildi. GEREÇ VE YÖNTEM: Sunulan vaka kontrol ça-lışmasına 107 Alopesi Areata hastası ve 113 sağlıklı kontrol bireyi dahil edildi. TNF-?-308G/A polimorfizminin genotiplendirmesi Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PZR) ve Restriksiyon Enzim Analizi (REA) yöntemleri ile gerçekleştirildi. BULGULAR: Hasta ve kontrol gruplarında TNF-?-308 G/A genotiplerinin ve allel frekans-larının dağılımı arasında anlamlı bir bağlantı bulunamadı (p=0.673 ve p=0.177, sırasıyla). Benzer şekilde, TNF-?-308 G/A polimorfizmi ile Alopesi Areata’nın klinik bulguları arasında fark tespit edilemedi. SONUÇ: Bu çalışma, TNF-?-308 G/A polimor-fizminin Türk populasyonunda Alopesi Areata gelişiminde önemli bir rol oynamadığını gös-termektedir. OBJECTIVE: Most evidence supports the role of altered T cell-mediated immunity in the pat-hogenesis of alopecia areata. As though cyto-kines and chemokines play an important role in the immune process of Alopesi Areata, the purpose of the present study was to investigate possible associations between TNF-?-308G/A polymorphism and Alopesi Areata susceptibi-lity, and disease progression in Turkish popula-tion. MATERIALS AND METHODS: This case-control study included 107 unrelated patients with Alo-pesi Areata and 113 unrelated healthy controls. The genotyping of TNF-?-308G/A polymorp-hism was performed using polymerase chain reaction (PCR) combined with restriction enzy-me analysis (REA). RESULTS: No statistically significant associati-ons was found between Alopesi Areata patients and healthy subjects fort the TNF-?-308G/A ge-notypic and allelic distribution (p=0.673 and p=0.177, respectively). Similarly, no significant differences was observed between TNF-?-308G/A polymorphism and clinical manifestati-ons of Alopesi Areata. CONCLUSION: This study indicates that TNF-?-308G/A polymorphism do not play a significant role in Alopesi Areata susceptibility in Turkish Alopesi Areata patients.
