Gelişmiş Arama

Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorErgun, Mehmet Ali
dc.contributor.authorAkay, Didem
dc.contributor.author, Necat İmirzalioglu
dc.date.accessioned2025-12-28T17:03:50Z
dc.date.available2025-12-28T17:03:50Z
dc.date.issued2005
dc.identifier.issn3061-9904
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.18229/ktd.49799
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12933/4234
dc.description.abstractHasta, yapılan “triple test“ sonrasında artmış trizomi 21 riski nedeniyle Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Genetik Anabilim Dalı'na amniosentez yapılmak üzere refere edildi. Birinci kuzen akraba evliliği olan çiftin reprodüktif öykülerinde, 3 kez ilk trimestır abortus öyküsü bulunmaktaydı. Hastanın amnion kültürü sonrasında, fetüste distal trizomi 10q saptandı; 46,XX,der(9)t(9;10)(p24;q25)mat. Aileye daha sağlıklı bir genetik danışma verilebilmesi için ebeveyn kromozom analizi sonucunda, annenin dengeli translokasyon taşıyıcısı [46,XX,der(9)t(9;10)(p24;q25)] olduğu saptandı. Bu olgu, kötü obstetrik öyküsü ya da tekrarlayan ilk trimestır düşük öyküsü olan gebelerde prenatal tanı uygulamalarının önem ve değerini göstermektedir
dc.language.isotr
dc.publisherAfyonkarahisar Sağlık Bilimleri Üniversitesi
dc.relation.ispartofKocatepe Tıp Dergisi
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.titleDistal Trizomi 10q Saptanan Bir Fetüsün Prenatal Tanısı ve Genetik Danışmanın Önemi
dc.title.alternativeDistal Trizomi 10q Saptanan Bir Fetüsün Prenatal Tanısı ve Genetik Danışmanın Önemi
dc.typeArticle
dc.departmentAfyonkarahisar Sağlık Bilimleri Üniversitesi
dc.identifier.doi10.18229/ktd.49799
dc.identifier.volume6
dc.identifier.issue1
dc.identifier.startpage57
dc.identifier.endpage58
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı
dc.snmzKA_DergiPark_20251227


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster