Ankilozan spondilitli hastalarda serum tenascin C ve vimentin seviyesi ile hastalık aktivitesi, entezit skoru ve spinal mobilite ilişkisi

Abstract

Bu çalışma, Ankilozan spondilit (AS) hastalarında serum tenascin-C ve vimentin düzeylerinin belirlenmesini, bu düzeylerin hastalık aktivitesi ve inflamasyon parametreleri ile olan ilişkisini değerlendirmeyi amaçlamaktadır. Çalışmaya, 90 AS tanılı hasta ve yaş-cinsiyet uyumlu 90 sağlıklı birey kontrol grubu olarak dahil edilmiştir. Tüm katılımcılardan serum örnekleri alınarak tenascin-C ve vimentin düzeyleri ELISA yöntemi ile ölçülmüştür. AS grubunda hastalık aktivitesi ASDAS-CRP ve BASDAI skorları ile değerlendirilmiştir. İstatistiksel analizlerde gruplar arası karşılaştırmalar ve biyobelirteçlerin klinik parametrelerle olan korelasyonları incelenmiştir. AS grubunda serum vimentin düzeyi (80,41?±?33,55 ng/mL) kontrol grubuna (28,97?±?18,89 ng/mL) kıyasla anlamlı derecede yüksek bulunmuştur (p<0,001). Benzer şekilde, tenascin-C düzeyleri de AS hastalarında (3,99?±?1,45 ng/mL) kontrol grubuna (1,50?±?0,62 ng/mL) göre belirgin şekilde yüksektir (p<0,001). Vimentin düzeyleri ile hastalık aktivite skorları ve inflamasyon belirteçleri arasında anlamlı korelasyon saptanmamıştır. Tenascin-C düzeyleri ise CRP (r: –0,323; p= 0,002) ve ASDAS-CRP (r: –0,280; p= 0,007) ile negatif yönde anlamlı korelasyon göstermiştir. AS hastalarında tenascin-C ve vimentin düzeyleri anlamlı şekilde artmıştır. Vimentin düzeylerinin inflamasyondan bağımsız olarak doku hasarı ile ilişkili olabileceği; tenascin-C'nin ise inflamatuvar sürecin modülasyonuna veya doku yeniden yapılanmasına bağlı bir yanıt gösterebileceği düşünülmektedir. Tenascin-C ve vimentin düzeylerinin AS hastalarında anlamlı şekilde yükselmesi, bu belirteçlerin tanı, hastalık aktivitesi ve prognoz öngörüsü açısından potansiyel katkı sağlayabileceğini göstermektedir.

This study aimed to determine serum levels of tenascin-C and vimentin in patients with Ankylosing Spondylitis (AS) and to evaluate their relationship with disease activity and inflammation parameters. A total of 90 AS patients and 90 age- and sex-matched healthy controls were included in the study. Serum samples were collected from all participants, and tenascin-C and vimentin levels were measured using the ELISA method. Disease activity in AS patients was assessed using ASDAS-CRP and BASDAI scores. Statistical analyses included group comparisons and correlation analyses between biomarkers and clinical parameters. Serum vimentin levels were significantly higher in the AS group (80.41?±?33.55 ng/mL) compared to the control group (28.97?±?18.89 ng/mL) (p<0.001). Similarly, tenascin-C levels were significantly elevated in AS patients (3.99?±?1.45 ng/mL) versus controls (1.50?±?0.62 ng/mL) (p<0.001). No significant correlation was found between vimentin levels and disease activity or inflammation markers. However, tenascin-C levels showed a significant negative correlation with CRP (r: –0.323; p= 0.002) and ASDAS-CRP (r: –0.280; p = 0.007). Serum tenascin-C and vimentin levels are significantly increased in AS patients. While elevated vimentin levels may be related to tissue damage rather than systemic inflammation, tenascin-C appears to reflect a response associated with tissue remodeling or modulation of inflammation. Significant elevations in tenascin-C and vimentin levels in AS patients indicate that these markers may potentially contribute to diagnosis, disease activity, and prognosis prediction.