Serebral palsili çocuklarda bakım verenlerin bakım yükü, kas iskelet sistemi problemleri, yaşam kalitesi ve anksiyetesinin değerlendirilmesi

Abstract

Bu çalışmanın amacı SP'li çocuklara ait bireysel ve klinik özellikler, aileye ve bakım verene ait özellikler ile bakım verenin bakım yükü, kas iskelet sistemi problemleri, yaşam kalitesi ve anksiyete düzeyleri arasındaki ilişkiyi kapsamlı bir şekilde incelemektir. Çalışmada SP'li çocuğa ait bireysel özellikler yaş, cinsiyet ve vücut kitle indeksi (VKİ) olarak kaydedildi. SP'li çocuğa ait klinik özellikler olarak etkilenen bölge, kaba motor fonksiyon becerileri ve seviyesi, ince motor becerileri, uyku durumu, ağrı durumu, fonksiyonel bağımsızlık düzeyleri, iletişim becerileri ve kognitif problemin varlığı değerlendirildi. Aileye ait özellikler kardeş sayısı, gelir durumu ve yaşanılan yer olarak kaydedildi. Bakım verenler için, bakım yükleri Zarit Bakım Yükü Ölçeği (ZBYÖ) ile, kas iskelet sistemi problemleri Örebro Kas İskelet Sistemi Tarama Anket-12-TR (ÖKİSTA-12) ve İskandinav Kas İskelet Sistemi Anketi (İKİSA) ile, anksiyete düzeyleri Beck Anksiyete Envanteri (BAE) ile ve yaşam kalitesi EuroQOL- EQ5D5L anketi ile ölçüldü. Bakım verenlerin kas iskelet sistemi problemleri ile çocuğun yaşı ve cinsiyeti, ailenin gelir durumu, çocuğun etkilenen bölge sayısı, kognitif problemin varlığı, kaba motor fonksiyon becerisi, uyku bozuklukları ve fonksiyonel bağımsızlık düzeyleri arasında ilişki vardı (p<0,05). Bakım verenlerin yaşam kalitesi, çocuğun cinsiyeti, çocuğun kognitif probleminin varlığı ve bakım verenin VKİ'si ile ilişkiliydi (p<0,05). Bakım verenlerin anksiyete düzeyi ise çocuğun kognitif probleminin varlığı ve ağrı şiddeti ile ilişki gösterdi (p<0,05). Bakım verenlerin bakım yükü ile hiçbir değişken arasında ilişki bulunmadı (p>0,05). Bakım verenlerin kas iskelet sistemiyle ilgili problemlerini iyileştirmek, yaşam kalitesini artırmak ve anksiyete düzeyini azaltmak ilişkili faktörlere odaklanılmalıdır. Anahtar Kelimeler: Serebral palsi, bakım yükü, kas iskelet sistemi problemleri, yaşam kalitesi, anksiyete

This study aimed to comprehensively examine the relationship between individual and clinical characteristics of children with CP, family and caregiver characteristics and caregiver care burden, musculoskeletal problems, quality of life and anxiety levels. In the study, individual characteristics of the child with CP were recorded as age, gender and body mass index (BMI). The affected area, gross motor function skills and level, fine motor skills, sleep status, pain status, functional independence levels, communication skills and presence of cognitive problems were evaluated as clinical characteristics of the child with CP. Family characteristics were recorded as number of siblings, income status and place of residence. For caregivers, care burden was measured with the Zarit Care Burden Scale (ZCBSS), musculoskeletal problems with the Örebro Musculoskeletal System Screening Questionnaire-12-TR (ÖKİSTA-12) and the Scandinavian Musculoskeletal Questionnaire (IKİSA), anxiety levels with the Beck Anxiety Inventory (BAI) and quality of life with the EuroQOL- EQ5D5L questionnaire. There was a relationship between the musculoskeletal problems of the caregivers and the age and gender of the child, income status of the family, number of affected areas, presence of cognitive problems, gross motor function skills, sleep disorders and functional independence levels (p<0.05). The quality of life of the caregivers was associated with the gender of the child, the presence of cognitive problems in the child and the BMI of the caregiver (p<0.05). Anxiety level of the caregivers was correlated with the presence of cognitive problems and pain severity (p<0.05). No relationship was found between care burden of caregivers and any variable (p>0.05). The related factors should be focussed on to improve the musculoskeletal problems of caregivers, to improve quality of life and to reduce anxiety levels. Keywords: Cerebral palsy, care burden, musculoskeletal problems, quality of life, anxiety