Ara
Toplam kayıt 12, listelenen: 11-12
Tubulin-specific chaperone D (TBCD) geninde yeni bir mutasyon tespit edilen pebat sendromlu olgu
(Ayşe SURUÇ, 2022)
Tubulinopatiler, tubulin izoformlarını kodlayan çeşitli genlerde meydana gelen mutasyonların sebep olduğu nörogelişimsel / nörodejeneratif hastalıklar ailesini tanımlamaktadır. Tubulin katlanmasına ve polimerizasyonuna ...
Tıp öğrencilerinde akıllı telefon bağımlılığı ve uyku problemleri arasındaki ilişki
(Ayşe SURUÇ, 2022)
AMAÇ: Günümüzde iletişim, internete erişim ve fotoğraf çekme gibi pek çok alanda kolaylık sağlayan akıllı telefonların kullanımı giderek yaygınlaşmaktadır. Bu cihazların kullanıcıya sunduğu yararların yanı sıra uygun süre ...