Mediyastinal ganglionöroma: Olgu sunumu

Abstract

Ganglionöroma, sıklıkla sempatik gangliyon hücrelerinden, seyrek olarak da adrenal medulla, sempatik sinir ve periferik sinirlerden köken alan, nadir görülen, yavaş büyüyen, benign nörojenik bir tümördür. Olgu Sunumu: Astım bronşiale hastalığı mevcut olan 60 yaşında erkek hastamızın baş ağrısı şikayeti mevcuttu. Bilgisayarlı toraks tomografisinde sol hemitoraksta posterior mediastinal, 1. kosta komşuluğunda 4x3 cm boyutlarında belirgin kontrast madde tutulumu gösteren kitle raporlandı. Hastaya video yardımlı mini posterior torakotomi yapılarak kitle total eksize edildi. Postoperatif dönemde komplikasyon gözlenmedi. Birinci kot yerleşimli benign olduğu düşünülen lezyonlarda cerrahi rezeksiyon için yapılan torakotomi insizyonu video yardımı ile çok küçük boyutlarda sınırlandırılabilir.

Ganglioneuromas are rare, slow-growing, benign, neurogenic tumors that arise primarily from sympathetic ganglion cells and, less frequently, from the adrenal medulla, sympathetic and peripheral nerves. Case Report: Our patient with asthma bronchiale is 60-year-old male patient with a headache. He has at CT in the left hemithorax adjacent to the upper mediastinal mass 1.costa 4*3 cm in size showing a significant contrast enhacement of mass exists. Then, the mass was totally resected by a left posterolateral thoracotomy. No complications occurred within a follow-up period. The first rib used to remove benign lesions of the thoracotomy incision, small incision can be made with the help of video.