Kromozom polimorfizmleri ile infertilite arasındaki ilişkinin analizi

Abstract

AMAÇ: İnfertilite tanısı almış ve karyotip analizi yapılmış 391 vaka (178 kadın, 213 erkek) grubu ve 40 çiftten oluşan kontrol grubunun kromozomal polimorfizmler açısından karşılaştırılması amaçlandı. GEREÇ VE YÖNTEM: Vaka grubunun kromozom polimorfizmleri, arşivdeki dosyalar ve preparatlar kullanılarak retrospektif değerlendirildi. Kontrol grubuna ait kan örneklerinden kapalı lenfosit kültürü yapılarak karyotip analizi yapıldı. BULGULAR: Toplam satellit polimorfizmleri (13 ps+,14 ps+, 15 ps+, 21 ps+ ve 22 ps+) kadın vaka grubunda kontrole göre önemli düzeyde yüksek bulundu. Vaka grubunda 1qh+, 9qh-, inv(9), 13ps+, 14ps+, 15ps+, 16qh+, 21ps+ ve 22ps+ polimorfizmlerinin dağılımlarında cinsiyetle ilişkili bir farklılık belirlenmedi. İnfertil kadınlarda en sık 9qh+ (%14,04) varyantına rastlandı. Polimorfizm 9qh+ oranı, kontrol grubuna göre vaka grubunda yüksek olmasına rağmen fark anlamsız bulundu. SONUÇ: İnfertilite ve kromozom polimorfizmleri arasında olası bir ilişkinin varlığına dair bulgular elde edilmiş olmasına rağmen, bu ilişkinin daha net ortaya konabilmesi için örneklem sayısının artırılması ve geniş kapasiteli yeni teknolojilerin kullanıldığı çalışmaların yapılması gereklidir.