| dc.contributor.author | Köse, Nuri | |
| dc.contributor.author | Yıldırım, Tarık | |
| dc.contributor.author | Ergün, Gökhan | |
| dc.contributor.author | Altun, Halil İbrahim | |
| dc.contributor.author | Akın, Fatih | |
| dc.date.accessioned | 2021-05-05T22:17:33Z | |
| dc.date.available | 2021-05-05T22:17:33Z | |
| dc.date.issued | 2020 | |
| dc.identifier.issn | 1302-4612 | |
| dc.identifier.issn | 2149-7869 | |
| dc.identifier.uri | https://app.trdizin.gov.tr/makale/TXpjek1UazNOdz09 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12933/809 | |
| dc.description.abstract | Venöz tromboembolizm, derin ven trombozu ve/veya pul-moner emboli olarak görülen ciddi bir klinik durumdur. Derin ven trombozunun ilk atağını geçiren hastalarda tek-rarlama riski artmıştır. Trombofili tromboza yatkınlık olarak tanımlanır ve herediter ya da kazanılmış olabilir. Herediter trombofili Idiopatik pulmoner embolizm ve rekürrensi için önemli bir risk faktörüdür. Heterozigot protrombin G20210A mutasyonu herediter trombofilinin genetik bir formudur ve herediter koagülasyon bozukluklarının ikinci en sık nedenidir. Bu yazıda tekrarlayan pulmoner emboli ve abdominal aortada mural trombüs ile başvuran ve he-rediter trombofili tespit edilen 76 yaşında bir erkek hastayı sunduk. Bu olgu tekrarlayan pulmoner embolide altta ya-tan sebebin araştırılması gerektiğini vurgulamak için su-nulmuştur. | en_US |
| dc.language.iso | tur | en_US |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
| dc.subject | [No Keywords] | en_US |
| dc.title | HEREDİTER TROMBOFİLİK HASTADA TEKRARLAYAN PULMONER EMBOLİ VE ABDOMİNAL AORTADA MURAL TROMBÜS | en_US |
| dc.type | article | en_US |
| dc.department | AFSÜ | en_US |
| dc.identifier.volume | 21 | en_US |
| dc.identifier.issue | 1 | en_US |
| dc.identifier.startpage | 125 | en_US |
| dc.identifier.endpage | 128 | en_US |
| dc.relation.journal | Kocatepe Tıp Dergisi | en_US |
| dc.relation.publicationcategory | Makale - Ulusal Hakemli Dergi - Başka Kurum Yazarı | en_US |
