Gelişmiş Arama

Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorTutgun Onrat, Serap
dc.contributor.authorElmas, Muhsin
dc.contributor.authorDemirbaş, Hayri
dc.date.accessioned2022-06-09T05:52:36Z
dc.date.available2022-06-09T05:52:36Z
dc.date.issued2020en_US
dc.identifier.citationOnrat, S. T., Elmas, M., & Demirbas, H. (2020, December). An interesting case: 30-year-old male patient with myotonic dystrophy typeI has got normal CTG repeats sequence in the DMPK gene, but it does not comply with its clinical features. In EUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS (Vol. 28, No. SUPPL 1, pp. 900-901). CAMPUS, 4 CRINAN ST, LONDON, N1 9XW, ENGLAND: SPRINGERNATURE.en_US
dc.identifier.issn1476-5438
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12933/1135
dc.description.abstractNo Abstract Availableen_US
dc.language.isoengen_US
dc.publisherSPRINGERNATUREen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessen_US
dc.titleAn interesting case: 30-year-old male patient with myotonic dystrophy typeI has got normal CTG repeats sequence in the DMPK gene, but it does not comply with its clinical featuresen_US
dc.typeconferenceObjecten_US
dc.authorid0000-0001-7863-1839en_US
dc.authorid0000-0002-5626-2160en_US
dc.authorid0000-0002-8339-7765en_US
dc.departmentAFSÜ, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Tıbbi Genetik Ana Bilim Dalıen_US
dc.contributor.institutionauthorTutgun Onrat, Serap
dc.contributor.institutionauthorElmas, Muhsin
dc.contributor.institutionauthorDemirbaş, Hayri
dc.identifier.volume28en_US
dc.identifier.startpage900en_US
dc.identifier.endpage901en_US
dc.relation.journalEuropean Journal of Human Geneticsen_US
dc.relation.publicationcategoryKonferans Öğesi - Uluslararası - Kurum Öğretim Elemanıen_US


Bu öğenin dosyaları:

DosyalarBoyutBiçimGöster

Bu öğe ile ilişkili dosya yok.

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster