Ara
Toplam kayıt 2, listelenen: 1-2
Genotype to Phenotype: Identification of Mucopolysaccharidosis Type IIIB (Sanfilippo's B) Case Using Whole Exome Sequencing
(Georg Thieme Verlag Kg, 2021)
Mucopolysaccharidosis type IIIB (Sanfilippo's B; OMIM no.: 252920) is a lysosomal storage disorder caused by defective degradation of heparan sulfate. The enzyme that has decreased function in this disease is alpha-N ...
Tubulin-specific chaperone D (TBCD) geninde yeni bir mutasyon tespit edilen pebat sendromlu olgu
(Ayşe SURUÇ, 2022)
Tubulinopatiler, tubulin izoformlarını kodlayan çeşitli genlerde meydana gelen mutasyonların sebep olduğu nörogelişimsel / nörodejeneratif hastalıklar ailesini tanımlamaktadır. Tubulin katlanmasına ve polimerizasyonuna ...